20 октября 2015 года Федеральной службой, которая осуществляет работу в области благополучия человека и защиты потребительских прав, опубликован официальный документ, который содержит в себе новые правила и нормы оформления такого разрешительного документа, свидетельство госрегистрации на биологически активные добавки.
Введение новых требований осуществляется на основании решений, принятых на заседании от 29 сентября 2015года, проведённом рабочей группой, которая работает при Коллегии ЕЭК по направлению «Санитарные меры» при комитете техрегулирования и применения фитосанитарных мер, а также санитарных и ветеринарных мер.
В соответствии с пресс-релизом, обнародованным ведомством, бланк, на котором оформляется СГР на биологически-активные добавки, должен (помимо всей остальной информации) содержать в себе сведения о предполагаемом ареале реализации пищевой добавки. Постановлением РФ, которое регулирует гигиенические требования и нормы касательно организации производственных процессов и реализации БАД, от 19 января 1998 года под номером 55 устанавливается, что местами распространения биологически-активных добавок могут являться магазины продовольственного назначения, а также магазины для продажи питания диетического и аптеки.
Сама процедура оценки качества не изменится – по-прежнему для производства и оборота БАД будет требоваться проведение госрегистрации, и по-прежнему необходимо будет проводить лабораторные испытания на предмет соответствия БАД требованиям Техрегламентов, регулирующих безопасность пищевой продукции и пищевых добавок, применяемых на территории ТС. Получение СГР на БАД как и прежде будет осуществляться в аккредитованных органах сертификации.